Інцест, він же інбридинг, — це система шлюбу між двома людьми, які є кровними родичами або все ще перебувають у одній родинній лінії. Для багатьох людей уявляти, що займаються сексом з братом або сестрою, є жахливим кошмаром. Але це не означає, що це неможливо. Це видно з багатьох історичних записів, які повідомляють про випадки інбридингу з братами і сестрами, двоюрідними братами, племінниками тощо.
Інцест заборонений майже в кожній людській культурі, і це недарма. Тому що нащадки інбридингу дуже ризикують захворіти на рідкісні генетичні захворювання.
Різні проблеми зі здоров’ям, які можуть мати потомство інцеста
Діти, отримані в результаті інцесту, матимуть генетичний код ДНК, який не змінюється, оскільки вони успадковують ланцюги ДНК від батька і матері, які дуже схожі. Відсутність варіацій в ДНК може послабити вашу імунну систему, тому ви не зможете добре боротися з хворобами.
Одне дослідження показало, що 40 відсотків дітей, народжених від кровозмішення між двома особами першого ступеня (нуклеарні сім’ї), народилися з аномаліями, такими як вроджені фізичні вади або серйозні інтелектуальні порушення.
Залучення до інбридингу не означає, що ви обов’язково отримаєте генетичне захворювання або захворієте. Просто у вас вища ймовірність різних проблем зі здоров’ям. Чим більше історії інцесту в сімейному древі, тим вище ризик.
1. Альбінізм
Альбінізм - це стан, при якому у вашому організмі не вистачає меланіну, пігменту, який фарбує волосся, очі та шкіру. Альбіноси (як і ті, хто страждає альбінізмом), як правило, мають світлий колір очей, дуже бліду шкіру та волосся, навіть майже молочно-білі, навіть якщо вони темношкірі.
Альбінізм є аутосомно-рецесивним захворюванням, що означає, що коли дві людини з однаковим генетичним кодом розмножуються, збільшується ймовірність того, що їхні діти успадкують його.
Не всі люди-альбіноси є продуктами інбридингу. Але практика кровозмішення між близькими двоюрідними братами, братами і сестрами та батьками-дітьми має дуже високий ризик успадкування цієї проблеми у їх нащадків.
Причина в тому, що дуже ймовірно, що ваш партнер (наприклад, ваш брат чи сестра) несе той самий тип дефектного гена, оскільки він успадкований від обох ваших батьків. Це означає, що ви обоє маєте дефектний ген, що виробляє меланін, і маєте 50-відсотковий шанс передати несправний ген своїй дитині, так що ваше наступне покоління має 25-відсотковий шанс захворіти на альбінізм — здається тривіальним, але насправді ця цифра є дуже високо.
2. Дефіцит фумарази (FD)
Дефіцит фумарази (FD), також відомий як полігамний пух, є захворюванням, яке в першу чергу вражає нервову систему мозку.
Цей стан вродженого дефекту призводить до того, що хворі страждають від тоніко-клонічних судом, розумової відсталості і часто мають фізичні відхилення — від ущелини губи, клишоногості до сколіозу. Розумова відсталість класифікується як дуже важка, IQ досягає лише 25, втрачає певні частини мозку, не може сидіти та/або стояти, мовні навички дуже мінімальні або навіть нульові.
Діти з інцестом, які мають FD, також можуть мати мікроцефалію. Мікроцефалія - це рідкісне неврологічне захворювання, яке характеризується тим, що голова дитини набагато менше, ніж у інших дітей того ж віку і статі. Крім того, у нього також є аномальна структура мозку, серйозна затримка розвитку, м’язова слабкість (гіпотонія), нездатність розвиватися, набряк печінки та селезінки, надлишок еритроцитів (поліцитемія), деякі види раку та/або дефіцит білих клітини крові (лейкопенія).
Ефективного лікування дефіциту фуматази не існує. Люди з FD зазвичай виживають лише кілька місяців. Лише невелика кількість тих, хто пережив FD, виживає достатньо довго, щоб досягти молодого віку.
3. Щелепа Габсбургів
Щелепа Габсбурга, також відома як губа Габсбурга та австрійська губа, — це вроджений стан, що характеризується випинанням нижньої щелепи з подальшим надзвичайним потовщенням нижньої губи та надзвичайно великим язиком, що зазвичай викликає у хворого надмірну слину.
У сучасній медицині щелепа Габсбурга відома як прогнатизм нижньої щелепи. Порушення прикусу (відхилення верхньої і нижньої щелеп), викликане цим станом, спричиняє дефекти функції щелепи, дискомфорт при жуванні, проблеми з травленням і утруднення мови, що ускладнює розуміння. Повідомляється, що особи, які мають цей стан, також мають розумову відсталість і майже нульову рухову функцію.
Вважається, що ранні сліди щелепи Габсбургів походять із польської шляхетської родини, і першою людиною, яка відома з цим захворюванням, був Максиміліан I, імператор Священної Римської імперії, який правив з 1486 по 1519 рік. Стародавня королівська родина часто практикувала інбридинг для захисту нащадки чистої королівської крові в родовому дереві.
У дитини рідкісна хвороба, тому що ми кровні пари
4. Гемофілія
Гемофілія не є конкретно результатом інбридингу, але інцест розглядається як причина високої захворюваності на це спадкове захворювання в багатьох європейських королівських сім’ях.
Якщо у вашій родині є жінки, які страждають на це захворювання, то в сім’ї слід запідозрити інбридинг як фактор ризику. Гемофілія - це стан, викликаний дефектом гена, який дозволяє крові згортатися.
Гемофілія є прикладом Х-зчепленого захворювання, оскільки дефектний ген є геном Х-хромосоми. Жінки мають дві пари Х-хромосом, тоді як чоловіки мають лише одну Х-хромосому від матері. У чоловіка, який успадкує копію дефектного гена гемофілії, розвивається хвороба, тоді як нащадок жінки повинен успадкувати дві пари дефектного гена, щоб розвинути гемофілію. Потомство інцесту успадкує дві копії несправного гена, який був переданий від матері.
5. Філадельфої
Слово «Philadelphoi», що означає «братська любов», походить від давньогрецької мови і використовувалося як прізвисько, дане братам Птолемею II і Арсіної, які були залучені в кровозмісні стосунки. Тим не менш, Філадельфія не входить до списку офіційного захворювання і відрізняється від хвороби Філадельфійської хромосоми (Ph).
Стародавні єгипетські королівські сім'ї майже завжди були зобов'язані одружуватися зі своїми братами і сестрами, і це траплялося майже в кожній династії. Не тільки шлюби братів і сестер, а й «шлюби подвійних племінниць», коли чоловік одружується з дівчиною, батьки якої є братом або сестрою чоловіка. Ця традиція інбридингу була збережена, оскільки вони вірили, що бог Осірі одружився на своїй рідній сестрі Іріс, щоб зберегти чистоту потомства. Тутанхамон, він же король Тут, був результатом кровосмесительных відносин між братом і сестрою. Також підозрюється, що його дружина Анхесенамон була його рідною сестрою (біологічною або усиновленою) або племінником.
Внаслідок інбридингу рівень мертвонародженості в королівській родині високий, як і вроджені дефекти та спадкові генетичні порушення. Сам король Тут має різноманітні стани, які є результатом обмежених варіацій у генетичному коді генів кровосмесних стосунків його батьків.
Повідомлялося, що король Тут мав подовжений череп, заячу губу, промежину (верхні передні зуби виступають більше, ніж нижні передні), клишоногість, втрату однієї з кісток у його тілі та сколіоз — усе в «пакеті» ці умови викликані, або навіть гірше, кровосмесительними стосунками.
