Вагітність

Причини хромосомних аномалій у немовлят в утробі матері •

Хромосомні аномалії є однією з проблем, з якими можуть виникнути немовлята в утробі матері. Це може спричинити затримку росту та розвитку дитини ще в утробі матері. Це також загрожує здоров’ю вашої дитини і навіть може стати причиною смерті дитини до народження. Зазвичай хромосомні аномалії більш схильні до виникнення у вагітних жінок старшого віку. Що викликало це?

Як виникають хромосомні аномалії?

Плоди у вашій утробі можуть мати хромосомні аномалії ще до народження. Хромосомні аномалії можуть виникнути через помилку, коли клітини вашої майбутньої дитини діляться. Такий поділ клітини називається мейозом і мітозом.

Мейоз

Мейоз – це процес поділу клітин від сперматозоїдів і яйцеклітин для утворення нових клітин, включаючи поділ статевих клітин. Це початковий процес росту дитини в утробі після того, як яйцеклітина зустрінеться зі сперматозоїдом. Клітини матері і батька дадуть по 23 хромосоми, так що їхня дитина отримає в цілому 46 хромосом.

Однак, коли цей мейотичний поділ відбувається неправильно, кількість хромосом, які отримує дитина, може мати надлишок або навіть менше норми (46 хромосом). Помилки в цьому процесі поділу призведуть до хромосомних аномалій у майбутньої дитини.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Фактори, які викликають ризик зачаття дитини з синдромом Дауна

Згодом дитина або отримає додаткову хромосому (так звану трисомію), або зазнає втрати хромосоми (так звана моносомія). Вагітність з трисомією або моносомією може призвести до викидня або мертвонародження (мертвонародженість). Якщо ця вагітність може тривати до повного гестаційного віку, у дитини можуть виникнути проблеми зі здоров’ям, від яких він може страждати все життя. Все це відбувається через хромосомні аномалії, які відчуває дитина в утробі матері.

Нижче наведено кілька прикладів помилок поділу клітин, які призводять до хромосомних аномалій.

  • Синдром Дауна — це генетичний розлад, спричинений помилкою поділу клітин хромосоми з номером 21. При цьому розладі людина має 3 клітини на хромосомі номер 21 (трисомія).
  • Синдром Тернера, генетичне захворювання, яке виникає у жінок, при якому жінка має лише одну Х-статеву хромосому (моносомія Х). (Як правило, людина має дві статеві хромосоми X або одну статеву хромосому X і Y)
  • Синдром Едварда, хромосомна аномалія, яка виникає на хромосомі номер 18. Існує надлишок клітин на цьому номері хромосоми (трисомія 18).
  • Синдром Патау, виникає через аномалію хромосоми № 13. На хромосомі № 13 є 3 клітини (трисомія 13).
  • Синдром крі-дю-чату, виникає через відсутність хромосоми 5p. Це викликає різні проблеми, такі як маленький розмір голови, проблеми з мовою, затримка ходьби, гіперактивність, розумові відхилення та інші.

Мітоз

Мітоз майже те ж саме, що і мейоз, який є процесом поділу клітини, коли розвивається яйцеклітина, яка була запліднена сперматозоїдом. Однак клітини, отримані в результаті цього мітотичного поділу, більш численні, ніж клітини, отримані в результаті мейозу. Мітоз може утворити до 92 хромосомних клітин, потім знову розділитися на 46 хромосом і 46 хромосом і так далі, щоб утворити дитину.

Під час мітотичного поділу також можуть виникати помилки, що спричиняють хромосомні аномалії у дитини. Якщо хромосоми не розділені на однакове число, новоутворена клітина може мати додаткову хромосому (всього 47 хромосом) або втратити хромосому (число хромосом 45). Ця аномальна кількість хромосомних клітин може призвести до появи хромосомних аномалій у вашої дитини.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Що потрібно знати про вагітність старше 35 років

Чому літні вагітні жінки більш схильні до ризику хромосомних аномалій?

Вагітні жінки старшого віку мають більше шансів на хромосомні аномалії, ніж вагітні жінки молодого віку. Це пояснюється тим, що існують відмінності у віці яєць, які зберігаються у літніх жінок і молодих жінок.

Жінки народжуються з певною кількістю яйцеклітин, що зберігаються в яєчниках, на відміну від чоловіків, які продовжують виробляти нову сперму. Кількість цих яйцеклітин не збільшиться, а зменшиться, тому що щомісяця яйцеклітини будуть випускатися яєчниками. Якщо яйцеклітина запліднена сперматозоїдом, то вагітність настане. Тим часом, якщо не запліднитися, то настане менструація.

Ці яйця дозрівають і вивільняються, починаючи з віку статевого дозрівання. З віком, звичайно, кількість яйцеклітин буде зменшуватися, а вік яйцеклітин жінки буде відповідати віку власника. Якщо жінці 25 років, то яйцеклітині теж 25 років. Якщо жінці 40 років, то її яйцеклітини також 40 років.

Багато експертів вважають, що хромосомні аномалії можуть виникнути через старіння яйцеклітини, а також через те, що яйцеклітина має неправильну кількість хромосом під час запліднення. Старі яйця більш схильні до помилок під час процесу мейозу або мітозу. Таким чином, жінки, які вагітні в більш старшому віці (понад 35 років), мають більший ризик розвитку хромосомних аномалій.

Якщо ви вагітні у віці 35 років і більше, вам слід регулярно перевіряти вагітність у гінеколога. Ви також можете перевірити на наявність хромосомних аномалій у дитини до народження, наприклад, амніоцентез або амніоцентез. забір ворсин хоріона (CVS).

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Як виявити хромосомні аномалії у немовлят в утробі матері

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found