Ссавці та більшість інших тварин, а також деякі рослини, еволюціонували, щоб уникнути інбридингу, або ж інцест, в будь-якій формі. Деякі, наприклад, червоні вишні, навіть розробили складну біохімію, щоб гарантувати, що їх квіти не можна запліднити самі по собі або інші генетично схожі маточки.
Більшість стадних тварин (таких як леви, примати та собаки) виганяють молодих самців зі своїх зграй, щоб уникнути інбридингу зі своїми братами і сестрами. Плодові мушки навіть мають механізми чутливості, щоб уникнути можливого інбридингу в своїх групах, тому навіть у закритих популяціях вони зберігають більше генетичного різноманіття, ніж це було б можливо при випадковому спарюванні.
Шлюби між братами і сестрами або між батьками та дітьми заборонені майже в кожній людській культурі — за дуже обмеженою кількістю винятків. Думка про секс з братом чи сестрою, батьками чи власною дитиною — це дуже жахливий образ, який майже неможливо уявити для більшості людей. За даними Psychology Today, психолог Джонатан Гайдт виявив, що майже всі відмовляються від перспективи статевого акту між братами і сестрами, навіть у уявних ситуаціях, коли немає можливості завагітніти.
Чому живі істоти уникають інбридингу, або інцесту? Тому що взагалі кровні споріднення дуже погано позначаються на популяції або на нащадках шлюбу.
Вроджені вади та захворювання, що виникають внаслідок інбридингу
Інцест - це система шлюбу між двома генетично близькими особами або сімейними лініями, в якій дві особи, які беруть участь у цьому шлюбі, несуть алелі, що походять від спільного предка.
Інцест вважається гуманітарною проблемою, оскільки така практика відкриває для нащадків більше можливостей отримати фенотипно виражений шкідливий рецесивний алель. Фенотип — це опис ваших фактичних фізичних характеристик, включаючи, здавалося б, тривіальні характеристики, такі як зріст і колір очей, а також загальний стан здоров’я, історія хвороби, поведінка, загальний характер і риси.
Коротше кажучи, нащадок інбридингу матиме дуже мінімальне генетичне різноманіття в своїй ДНК, оскільки ДНК нащадків від його батька та матері подібна. Відсутність варіацій ДНК може негативно вплинути на ваше здоров’я, включаючи шанси отримати рідкісні генетичні захворювання — альбінізм, муковісцидоз, гемофілію тощо.
Інші наслідки інбридингу включають підвищене безпліддя (як у батьків, так і у потомства), вроджені дефекти, такі як асиметрія обличчя, заяча губа або низькоросле тіло дорослої людини, проблеми з серцем, деякі види раку, низька вага при народженні, повільний темп росту та неонатальна смерть. Одне дослідження показало, що 40 відсотків дітей, народжених від двох родичів першого ступеня (нуклеарних сімей), народилися з аутосомно-рецесивним розладом, вродженими фізичними вадами або серйозним інтелектуальним дефіцитом.
Нащадки від інбридингу передадуть цю ж хворобу
Кожна людина має два набори по 23 хромосоми, один набір від батька, а другий від матері (всього 46 хромосом). Кожен набір хромосом має однаковий генетичний набір, який формує вас, тобто у вас є одна копія кожного гена. Найважливішим моментом того, що робить кожну людину різною та унікальною, є те, що копія гена вашої матері може значно відрізнятися від копії, яку ви отримуєте від свого батька.
Наприклад, ген, який робить ваше волосся чорним, складається з чорної та нечорної версії (ці різні версії називаються алелями). Ген, який створює пігмент кольору шкіри (меланін), складається з однієї нормальної версії та іншої дефектної. Якщо у вас є лише дефектний ген утворення пігменту, у вас буде альбінізм (дефіцит пігменту кольору шкіри).
Наявність двох пар генів – це блискуча система. Тому що, якщо одна копія вашого гена пошкоджена (як у прикладі вище), у вас все ще є запасна копія гена. Насправді, люди, які мають лише один дефектний ген, не мають автоматично альбінізму, оскільки наявна копія виробляє достатню кількість меланіну, щоб покрити дефіцит.
Однак люди, які мають один дефектний ген, все ще можуть передати цей ген своїм нащадкам, які називаються «носіями», оскільки вони є носіями однієї копії, але не хворіють на хворобу. Ось тут і почнуть виникати проблеми для кровосмесительного потомства.
Якщо, наприклад, жінка перевізник Якщо ген пошкоджений, то він має 50-відсотковий шанс передати цей ген своєму синові. Зазвичай це не повинно бути проблемою, поки він шукає пару, яка має дві пари здорових генів, тож їхні нащадки майже напевно отримають принаймні одну копію здорового гена. Але у випадку інцесту дуже ймовірно, що ваш партнер (наприклад, ваш брат чи сестра) несе той самий тип дефектного гена, оскільки він успадкований від обох ваших батьків. Отже, якщо взяти за приклад випадок альбінізму, це означає, що ви обидва, як батьки перевізник від дефектного гена, що виробляє меланін. Кожен з вас і ваш партнер має 50-відсотковий шанс передати несправний ген вашій дитині, тож у вашого потомства буде 25-відсотковий шанс розвинути альбінізм у майбутньому — здається тривіальним, але насправді ця цифра дуже висока.
Дійсно, не кожен, хто страждає на альбінізм (або інше рідкісне захворювання), обов’язково є результатом інбридингу. Кожна людина має п’ять або десять несправних генів, що ховаються в їх ДНК. Іншими словами, доля також грає роль, коли ви обираєте партнера, чи буде він носити такий самий несправний ген, як і ви, чи ні.
Але у випадку кровозмішення дуже високий ризик того, що ви обидва носите несправний ген. Кожна сім’я, ймовірно, має свій власний ген захворювання (наприклад, цукровий діабет), а інбридинг – це можливість для двох людей перевізник від дефектного гена до успадкування двох копій дефектного гена своїм дітям. Зрештою, їхнє потомство може захворіти.
Менше варіацій ДНК, ослаблена система організму
На цей підвищений ризик також впливає ослаблення імунної системи, яке відчувають діти кровних батьків через відсутність варіацій ДНК.
Імунна система залежить від важливого компонента ДНК, що називається Основний комплекс гістосумісності (MHC). MHC складається з групи генів, які служать протиотрутою від хвороби.
Ключ до того, щоб MHC добре працював проти хвороб, — це мати якомога більше типів алелей. Чим різноманітніше ваші алелі, тим краще організм бореться з хворобами. Різноманітність важлива, оскільки кожен ген MHC функціонує проти різних захворювань. Крім того, кожен алель MHC може допомогти організму виявити різні види чужорідного матеріалу, який проникає в організм.
У дитини рідкісна хвороба, тому що ми кровні пари
Коли ви берете участь у інбридингу і маєте потомство від цих стосунків, ваші діти будуть мати незмінний ланцюг ДНК. Тобто діти, які є результатом кровосмішних стосунків, мають алелі MHC, які є нечисленними чи різноманітними. Наявність обмежених алелів MHC ускладнить для організму виявлення різних чужорідних матеріалів, тому людина захворіє швидше, оскільки його імунна система не може працювати оптимально для боротьби з різними типами захворювань. Результат – хворі люди.
