Коли справа доходить до дивних захворювань, знайомими можуть здатися слонів або Зіка. Однак деякі з них у цьому списку настільки рідкісні, що ви, можливо, навіть не чули про них раніше. Насправді більшість цих захворювань не мають варіантів лікування і все ще вводять в оману лікарів у всьому світі
1. Синдром стійкого сексуального збудження: нескінченно роговий
Пристрасть і секунди до кульмінації зазвичай ви відчуєте тільки під час сексу або мастурбації. Однак деякі люди майже в будь-який момент можуть бути на межі оргазму під час щоденної діяльності. Наприклад, коли переходите дорогу або навіть чекаєте громадський автобус. Незважаючи на. вони не відчувають і не отримують ніякої сексуальної стимуляції.
Такий стан постійного збудження без зупинки називається Синдром стійкого сексуального збудження (PSAS). PSAS може вразити будь-кого, незалежно від віку, статі або сексуальної орієнтації. Однак причина поки не відома.
Деякі вчені вважають, що однією з причин може бути гіперчутливість нервів у статевих органах. Інші підозрюють, що причиною є звуження вен малого тазу через гормональні збої.
2. Синдром розривної голови: «вибух бомби» в голові
Сильний шум будить вас уночі або лякає, щойно ви заснете? Хоча після лірики ліворуч і праворуч не було жодної речі, яка б викликала шум. Цей гучний голос лунає з вашої голови.
Синдром вибухової голови Звучить як сценарій з фільму жахів, але насправді це серйозне захворювання, від якого страждають тисячі людей у всьому світі. Симптомами цього захворювання є порушення сну з яскравими спалахами світла, задишка, почастішання серцевих скорочень, що супроводжуються звуками, схожими на вибухівку бомби, пострілами, стуком цимбал або іншими версіями гучних звуків у голові людини під час спроби спати. Немає симптомів болю, набряку або інших фізичних проблем.
Коли голова «вибухає», ситуацію зазвичай описують як процес закрити мозок, схожий на мертвий комп'ютер. Коли мозок засинає, він поступово «вмирає», починаючи з моторних, слухових і нервових аспектів, а потім зорових, але потім щось піде не так у послідовності процесу. На жаль, наявні в даний час ліки здатні лише зменшити гучність вибуху, але насправді не зупинити звук.
3. Прогерія: 5 років, виглядає як 80 років
Як правило, симптоми старіння починають проявлятися в середньому віці. Однак для дітей з прогерією або Синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда 3, їхній зовнішній вигляд навіть виглядає як 80-річний літній, хоча їм ще немає двох років. У них виступаючі очі, тонкі носи з дзьобастими кінчиками, тонкі губи, маленькі підборіддя, стирчать вуха. Прогерія викликана генетичним дефектом.
Незважаючи на те, що психічно вони ще неповнолітні, фізично діти з прогрерією будуть фізично дорослішати, як літні люди. Починаючи від випадіння і стоншення волосся, сивини, в’ялості шкіри і зморшок тут і там, страждаючих від болю в суглобах, до втрати кісткової тканини.
Прогрерія є рідкісним, небезпечним для життя станом. У всьому світі є лише 48 дітей, яким вдається вирости з цією хворобою. У середньому дитина, народжена прогерією, не виживе після 13 років. Однак є сім’я, у якій п’ятеро дітей з цією дивною хворобою.
Прогерія смертельна, тому що у багатьох із цих дітей також розвиваються захворювання, зазвичай пов’язані зі старістю, такі як хвороби серця та артрит. У них спостерігається гостре затвердіння артерій (артеріосклероз), що починається в дитинстві, що призводить до інфаркту або інсульту в дуже ранньому віці.
4. Хвороба Кам'яної людини: виростити нову кістку в тілі
У медицині відомий як Прогресуюча остеодисплазія (ФОП), Хвороба Кам'яної людини є одним з найрідкісніших, найболючіших і найбільш інвалідизуючих генетичних захворювань. Хвороба Кам’яної людини призводить до появи нової кістки, яка замінює м’язи, сухожилля, зв’язки та іншу сполучну тканину, яка не повинна бути покрита кісткою.
Ця дивна хвороба спричинена генетичними мутаціями в імунній системі організму для відновлення травм. Після травми нова кістка буде розвиватися по всьому суглобу, обмежуючи рух і формуючи другий скелет. Цей стан робить хворого схожим на живу статую манекена, яка жорстко рухається. Найменша травма і поранення, навіть від уколу, можуть призвести до того, що кістка почне рости.
На жаль, не існує ефективного лікування цього стану, крім прийому загальних знеболюючих препаратів. ФОП зустрічається у одного з двох мільйонів людей, але у світі офіційно зареєстровано лише 800 випадків.
5. Пігментна ксеродерма: вампір у реальному світі
Людям необхідне сонячне світло, щоб отримати вітамін D, але приблизно 1 з 1 мільйона людей має пігментна ксеродерма (XP) і дуже чутливий до ультрафіолетового світла. Вони повинні бути повністю захищені від сонця, інакше вони відчувають сонячний опік екстремальні та серйозні пошкодження шкіри.
Пігментна ксеродерма (XP) є підтипом розладу, відомого як порфірія. Цей стан викликаний мутаціями в рідкісному ферменті, що призводить до того, що шкіра не може відновлюватися після пошкодження УФ-випромінюванням.
Симптоми зазвичай вперше з’являються в ранньому дитинстві, характеризуючись сильними пекучими бульбашками лише через кілька хвилин впливу. Очі також стають червоними, розмитими та роздратованими від УФ-опромінення.
Люди з ХР мають дуже високий ризик розвитку раку шкіри. Майже у половини всіх дітей, які мають ХР, до 10 років розвивається той чи інший тип раку шкіри. Підраховано, що лише один із 250 000 людей у Європі та Сполучених Штатах має XP. Хоча існує кілька доступних методів лікування, найкраща профілактика серйозних пошкоджень шкіри — це просто перебувати в темряві та триматися подалі від сонця, як вампір.
6. Омана Котара: зомбі в реальному світі
Омана Котара він же синдром ходячого трупа (Синдром ходячого трупа) — рідкісний психічний розлад, при якому людина щиро вірить, що він зомбі. Вони вважають, що вони мертві, але наполовину живі з причин, які не мають особливого сенсу, якщо ми чуємо про це. Наприклад, він відчуває, що вся кров в його тілі злита, його дух захоплений дияволом або всі його органи позбулися.
Деякі люди з цим синдромом можуть також стверджувати, що вони відчувають запах гниття власної плоті або відчувають, як опариші повзають по їх шкірі. Інші вважають, що вони не можуть померти (тому що вони є, вони думають).
Хворі, як правило, не їдять і не купаються, і часто проводять час у могилах під приводом бажання змішатися зі своїми власними «людьми».
Цей стан найчастіше зустрічається серед людей з шизофренією і людей, які перенесли важку травму голови. Люди, які хронічно позбавлені сну або страждають на психоз після прийому амфетаміну або кокаїну, також часто мають симптоми синдрому Котара.
Омана Котара Вважається, що це є результатом розладу в області мозку, відповідальної за розпізнавання та зв’язування емоцій з обличчями, в тому числі їх власними обличчями. Це призводить до того, що хворі відчувають дисоціацію, дивлячись на своє тіло.
7. Чужа рука: Руки мають своє життя
Синдром чужої руки – дивне захворювання, яке робить власника тіла абсолютно нездатним контролювати рухи власних рук. Наче його дві руки мали життя і спосіб мислення, які були відокремлені від тіла його матері.
Дослідники вважають, що це побічний ефект операції на головному мозку або розділення функцій часточок мозку. Вони виявили, що ліва і права мозок хворого здатні рухатися самостійно на незалежній основі. Іноді цей синдром може виникати як рідкісний побічний ефект черепно-мозкової травми.
Синдром чужої руки не лікується, але дати йому щось, за що можна триматися, достатньо, щоб він на деякий час перестав рухатися. Дослідження, опубліковане в журналі Neurology, повідомляє, що ін’єкції ботокса можуть допомогти впоратися з цим синдромом.
8. Синдром Райлі Дея: надлюдина захищена від болю
Синдром Райлі-Дея, відомий як Сімейна дизавтономія або спадкова сенсорна нейропатія 1 типу (HSN) – це рідкісна спадкова генетична мутація, яка вражає вегетативну нервову систему, яка з’єднує головний і спинний мозок з м’язами та клітинами, які виявляють сенсорні відчуття, такі як дотик, запах і біль. Здатність відчувати біль і температуру сильно погіршується, іноді до такої міри, коли людина взагалі не відчуває болю.
Однак, щоб виявити ознаки захворювання, відповідний ген повинен передаватися обома батьками. Цей стан також супроводжується частою блювотою і утрудненням ковтання.
Оскільки HSN спричиняє втрату відчуття болю, не є новим для пацієнтів, які страждають від випадкових переломів і навіть некрозу, що призводить до загибелі тканин тіла. Люди з HSN можуть навіть відрізати свої кінцівки або прикусити язик, не відчуваючи ні найменшого болю. Нечутливість до болю може бути небезпечною для життя в багатьох ситуаціях, а оскільки травми та виразки можуть залишатися без лікування, виразки та інфекції є поширеними побічними ефектами.
9. Синдром іноземного акценту: раптом вільно володію тисячею мов
Акценти можуть розкрити багато інформації про походження людини, і багато людей намагалися розмовляти іншою іноземною мовою, крім своєї власної. Однак у деяких людей може розвинутися стан, через який вони раптово вільно володіють іноземною мовою і виходять з-під контролю, навіть якщо вони ніколи раніше не вивчали або відвідували область походження цієї мови. Часто різні типи акцентів можуть «виходити» в різний час, або вони можуть змішуватися одночасно.
Особи з цим станом не тільки змінюють свій акцент і тон голосу, але також змінюють розташування свого язика під час розмови. Це дивне і рідкісне захворювання зазвичай з’являється як побічний ефект після інсульту, важкої мігрені або іншої черепно-мозкової травми. Єдиним доступним лікуванням цього стану є широка логопедична терапія, щоб навчити мозок говорити певними способами.
10. Гіпертрихоз: перевертень
Ще одна тема фільму жахів, яка «надихає» на опис цієї рідкісної хвороби. Відомий як когнітний гіпертрихоз ланугінозний, у народжених з цим спадковим станом волосся росте занадто швидко і багато через генетичні мутації, що охоплюють тіло, включаючи обличчя. Це причина, чому гіпертрихоз також зазвичай називають синдромом «перевертня» — без іклів і страшних гострих кігтів.
Цей стан також може бути побічним ефектом лікування проти облисіння, хоча деякі випадки виникають без відомої причини. Варіанти лікування включають звичайні методи видалення волосся, хоча навіть регулярна епіляція воском і лазерне лікування не дають довготривалих результатів.
